क्यों कोविड वैक्सीन बनाने वाली कंपनी एस्ट्राजेनेका ने कोविड वैक्सीन वापस ले लीं ?

यह स्वीकार करने के कुछ सप्ताह बाद कि उनकी कोविड वैक्सीन दुर्लभ दुष्प्रभाव पैदा कर सकती है, एस्ट्राजेनेका ने मंगलवार को घोषणा की कि वह दुनिया भर में एस्ट्राजेनेका कोरोनवायरस शॉट को वापस ले रही है।द टेलीग्राफ की एक रिपोर्ट के मुताबिक, एस्ट्राजेनेका ने कहा कि वैक्सीन को व्यावसायिक कारणों से बाजारों से हटाया जा रहा है। रिपोर्ट में कहा गया है कि अद्यतन टीकों के स्थान पर नए वेरिएंट से निपटने की क्षमता होने के बाद अब इस टीके का निर्माण या आपूर्ति नहीं की जा रही है। रिपोर्ट के अनुसार, कंपनी द्वारा स्वेच्छा से अपना “विपणन प्राधिकरण” वापस लेने के बाद यूरोपीय संघ में वैक्सीन का उपयोग नहीं किया जा सकता है। वैक्सीन वापस लेने का आवेदन इस साल 5 मार्च को किया गया था और यह मंगलवार को लागू हुआ।फार्मास्युटिकल कंपनी पर इस दावे को लेकर वर्ग कार्रवाई में मुकदमा दायर किया जा रहा है कि ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के साथ विकसित किए गए कोविड-19 के खिलाफ उसके टीके से टीटीएस – थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम के साथ थ्रोम्बोसिस – सहित मृत्यु और गंभीर चोट लगी है – जिसके कारण लोगों में रक्त के थक्के बनते हैं और ए निम्न रक्त प्लेटलेट गिनती.

हालाँकि, द टेलीग्राफ के अनुसार, एस्ट्राजेनेका ने जोर देकर कहा है कि वैक्सीन वापस लेने का निर्णय अदालती मामले या उसकी इस स्वीकारोक्ति से जुड़ा नहीं है कि इससे टीटीएस हो सकता है। इसमें कहा गया कि समय पूरी तरह संयोग था। एस्ट्राज़ेनेका ने, ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के सहयोग से, 2020 में कोरोनोवायरस के प्रकोप के बाद AZD1222 वैक्सीन विकसित की थी। भारत और अन्य निम्न-और-मध्यम-आय वाले देशों में, इसे सीरम इंस्टीट्यूट द्वारा “कोविशील्ड” नाम से निर्मित और आपूर्ति की गई थी। भारत के (SII) विश्वविद्यालय और स्वीडिश-ब्रिटिश दवा निर्माता से लाइसेंस के माध्यम से।

दुर्लभ’ दुष्प्रभावों पर रिपोर्ट

एस्ट्राज़ेनेका ने फरवरी में उच्च न्यायालय को सौंपे गए एक कानूनी दस्तावेज़ में स्वीकार किया कि उसकी कोविड वैक्सीन “बहुत ही दुर्लभ मामलों में, टीटीएस का कारण बन सकती है”। वकीलों ने तर्क दिया था कि एस्ट्राजेनेका-ऑक्सफोर्ड वैक्सीन “दोषपूर्ण” है और इसकी प्रभावकारिता को “काफी बढ़ा-चढ़ाकर बताया गया है।” इसके बाद एस्ट्राजेनेका ने इन दावों का जोरदार खंडन किया। द टेलीग्राफ की एक रिपोर्ट के अनुसार, उच्च न्यायालय में अब तक 51 मामले दर्ज किए गए हैं, जिनमें पीड़ितों और दुखी रिश्तेदारों ने 100 मिलियन पाउंड तक की अनुमानित क्षति की मांग की है। रिपोर्ट के अनुसार, कानूनी दावे लाने वाली लॉ फर्म ली डे की पार्टनर सारा मूर ने कहा, “उस संदर्भ में, अफसोस की बात है कि एज़ेड, सरकार और उनके वकील रणनीतिक खेल खेलने और भागने के लिए अधिक उत्सुक हैं।” उनके AZ टीके का हमारे ग्राहकों के जीवन पर जो विनाशकारी प्रभाव पड़ा है, उससे गंभीरता से जुड़ने के बजाय कानूनी शुल्क देना होगा।” इन दावों के जवाब में, एस्ट्राज़ेनेका ने कहा, “हमारी सहानुभूति उन लोगों के प्रति है जिन्होंने अपने प्रियजनों को खोया है या स्वास्थ्य समस्याओं की सूचना दी है। रोगी की सुरक्षा हमारी सर्वोच्च प्राथमिकता है, और नियामक अधिकारियों के पास टीकों सहित सभी दवाओं के सुरक्षित उपयोग को सुनिश्चित करने के लिए स्पष्ट और कड़े मानक हैं।

– टीम न्यूज अपडेट यूपी